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工業(yè)廢水CODCr測定方法介紹(圖)

作者:北京中天恒遠(yuǎn) 發(fā)布于:2018-04-02 16:40:49瀏覽量:

  今天為大家介紹的是——工業(yè)廢水CODCr測定方法,下面是具體內(nèi)容。

  COD被列為我國水污染控制比較重要的執(zhí)行指標(biāo),也是水環(huán)境質(zhì)量的核心評價指標(biāo),關(guān)于工業(yè)廢水COD原理性發(fā)明的歷史、傳統(tǒng)測試方法存在的問題、COD測定技術(shù)的發(fā)展及其干擾組分的識別,可能從某種程度上支配我國的環(huán)境經(jīng)濟(jì)代價,從而構(gòu)成對社會發(fā)展的潛在影響。COD是指廢水或污水(下文稱廢水)中有機(jī)物和還原性無機(jī)物在強(qiáng)氧化劑作用下的氧化過程中所需氧的當(dāng)量值。它比較初是表征廢水中有機(jī)污染程度的綜合性指標(biāo),以生物分解有機(jī)物需要耗氧的原理獲得啟發(fā),用氧化劑的氧化能力來替代水中生物分解有機(jī)物的能力。

  工業(yè)廢水COD測定原理

  在工業(yè)廢水中常用重鉻酸鉀法來測試COD值,COD分析的重鉻酸鉀法比較初由Adeney和Dawson提出,基于重鉻酸鉀分子的穩(wěn)定性和強(qiáng)氧化性,容易制得分析純以上的純品也是其中的一個原因。通過一系列的研究明確COD的分析過程為:在水樣中加入已知濃度的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液,于強(qiáng)酸介質(zhì)下以Ag2SO4作為催化劑,以HgSO4掩蔽Cl-,加溫沸騰回流2h,冷卻后以試亞鐵靈為指示劑,用已標(biāo)定的硫酸亞鐵銨溶液滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀,由消耗的硫酸亞鐵銨的量求得重鉻酸鉀消耗量表達(dá)的COD值。

  重鉻酸鉀在強(qiáng)酸性介質(zhì)中的氧化反應(yīng)式為

  Cr2O72-+14H++6e-→2Cr3++7H2O

  標(biāo)準(zhǔn)電極電位為

  Eθ(Cr2O72-/Cr3+)=1.33V

  反應(yīng)條件中,回流加熱的溫度約為146℃(419K),反應(yīng)體系中濃硫酸濃度為9mol/L,重鉻酸鉀的濃度為0.25mol/L。從COD方法原理可以看到,步驟多,流程長,耗能、耗藥、耗材與耗時間,具有一定的勞動強(qiáng)度,這些,都是值得改進(jìn)的地方。對此,實現(xiàn)流程的標(biāo)準(zhǔn)化、樣品量的批次化、實時在線的高通量化以及全自動化(去人工化),成為由方法原理過渡到技術(shù)追求的發(fā)展方向。使用COD作為衡量水體有機(jī)物污染程度的指標(biāo)已有將近90年的歷史,其測定方法和評價標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)形成了一套體系。但無論是國家標(biāo)準(zhǔn)還是其他優(yōu)化的測試技術(shù),都或多或少地使用了有毒的化學(xué)藥劑,對環(huán)境造成二次污染。對此,未來COD測試的發(fā)展應(yīng)致力于開發(fā)不使用有毒化學(xué)藥品、消解時間短、效率高、無二次污染的新原理技術(shù),如替代技術(shù)、原位技術(shù)、頂空技術(shù)、探針技術(shù)等,在瞬時性、靈敏性、高通量等方面取得突破。解析COD構(gòu)成與氧化還原電位的關(guān)系及影響COD分析準(zhǔn)確性的干擾組分作用機(jī)理,力圖找到廢水對COD有貢獻(xiàn)的物質(zhì)的規(guī)律,提高廢水COD分析的準(zhǔn)確性,仍然是一件有意義的工作;COD背后隱藏著環(huán)境與經(jīng)濟(jì)的作用關(guān)系,利用不同氧化劑的氧化能力及GC-MS、離子色譜等輔助技術(shù),對COD成分建立分質(zhì),如有機(jī)污染COD和無機(jī)污染COD,可以為水處理技術(shù)和水環(huán)境管理提供一種新的視角。

  

 

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